ICU Medical, Inc.: Medical Device Recall in 2026 - (Recall #: Z-1111-2026)

Updated on March 25, 2026.

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Data Source: FDA.
Product Description:

Tego Connector: REF: 011-D1000, 01C-D1000, 055-D1000, D1000; Conector Tego: REF: LAT-D1000

Product Classification:

Class II

Date Initiated: December 19, 2025
Date Posted: January 28, 2026
Recall Number: Z-1111-2026
Event ID: 98150
Reason for Recall:

Needle free access device intended as accessory to vascular access used in hemodialysis or accessory to intravascular administration sets has a silicone seal which may bulge at the top, separate from the body, tear; may result in fluid leaks, occluded fluid flow, inability to inject/withdraw blood product, delayed/interrupted therapy, exposure to biological contaminants, air infused into the body

Status: Ongoing
Product Quantity: 14,684,607 items
Code Information:

UDI-DI: 00840619026059, 00840619006785. 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Distribution Pattern:

Worldwide - US Nationwide distribution including in the states of FL, AZ, RI, TN, KS, NJ, NY, VA, SC, GA, CA, MS, TX, OH, NC, MA, WA, IL, PA, NV, NH, LA, MI, NE, ME, MN, NM, OK, MD, IA, OR, SD, WI, MO, AL, WY, IN, KY, DC, UT, AR, WV, AK, ND, CO and the countries of BE, DE, CO, ES, AU, AR, SA, SI, IT, LK, MY, AT, FI, GB, TW, MX, NL, IE, CA, GR, ZA, SE, SK, NZ, LT, CH, HR, FR, JO, PE, SG, BR, PL, RO, HU, CZ, NO, AE, EE, CN, MA, HK.

Voluntary or Mandated:

Voluntary: Firm initiated